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    Fachdokumentationsassistenz (m/w/d) GMP Compliance Herstellung

    from: 17.06.2019
    Routiniert und engagiert, mit dem Blick für das Wesentliche – das beschreibt Sie in Ihrer täglichen Arbeit? Wenn Sie anspruchsvolle und vielseitige Aufgaben suchen, in denen Sie Ihre Fähigkeiten einbringen können, verstärken Sie uns. Bei uns erwarten Sie spannende Herausforderungen, langfristige berufliche Perspektiven und ein positiver Austausch im Team. Wir sind ein Unternehmen, das erfolgs- und zukunftsorientiert denkt und handelt - mit Leidenschaft, Teamgeist und Wertschätzung.
    • Prüfung und Verwaltung der Konfektionierungsdokumentation
    • Pflege und Prüfung von Stammdaten sowie der Mitwirkung bei der Vorbereitung von Herstellungsanweisungen
    • Verwaltung der Dokumentation für Herstellungsaufträge von klinische Prüfpräparaten
    • Arbeit in OS ERP und den weiteren IT-Systemen der Herstellung
    • Vorbereitung themenspezifischer Aufgaben nach Absprache
    • Unterstützung des Abteilungsleiters und des Teams in der Erledigung administrativer Tätigkeiten
    • Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder Berufserfahrung in vergleichbaren Funktionen
    • GMP Kenntnisse (EU GMP) bzw. Erfahrungen in regulierten Bereichen (z.B. Medizinprodukteindustrie etc.) wünschenswert
    • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
    • Sehr gute EDV-Kenntnisse

    Wenn Sie eine neue berufliche Herausforderung und eine zukunftsorientierte Aufgabe suchen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung mit Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung. Hierfür steht Ihnen unser Online-Bewerbungsformular auf medac.de zur Verfügung.

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