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    Information Manager (m/w/d) Regulatory Affairs

    from: 06.02.2020
    befristet auf 12 Monate, auch Teilzeit und Homeoffice möglich
    Well-organised, communicative and reliable – if you recognise yourself in these attributes and have commercial training or a relevant degree, you can establish a career at medac. We are looking for dedicated specialists who would like to be part of our team. At medac you will be working in a good company atmosphere, you will be appreciated and will share perceptibly in corporate success.
    • Sie erfassen und aktualisieren Zulassungsinformationen zu Arzneimitteln und Medizinprodukten in regulatorischen Datenbanken
    • Sie erstellen Übersichten und Reports aus Arzneimittelinformationen für interne Fachfunktionen
    • Sie sind verantwortlich für die Meldung von Arzneimittelinformationen an Datenbanken nationalerund internationaler Behörden im Rahmen von Neuzulassungen und Pflege bestehender Zulassungen (XEVMPD/IDMP)
    • Sie bearbeiten gemeinsam mit ihren Kollegen behördliche und interne Anfragen zur Verwaltung von Arzneimittelinformationen
    • Abgeschlossenes informations- oder naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung
    • Kenntnisse in der Anwendung gängiger Gesetze und Guidelines aus dem pharmazeutischen und regulatorischen Bereich sind von Vorteil
    • Hohe IT-Affinität und gute Kenntnisse (MS Office,Internetanwendungen, Datenbanken, Dokumentenmanagementsysteme)
    • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
    • Gute Auffassungsgabe, initiative, strukturierte und teamorientierte Arbeitsweise

    Wenn Sie eine neue berufliche Herausforderung und eine zukunftsorientierte Aufgabe suchen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung mit Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung. Hierfür steht Ihnen unser Online-Bewerbungsformular auf medac.de zur Verfügung.

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